Monitor biologische medicijnen
Resultaten tot nu toe
Overzicht
De Monitor biologische medicijnen is afgerond. 1.382 mensen hebben meegedaan en hebben in totaal 9.370 vragenlijsten ingevuld. 53% van de deelnemers ervaarde tenminsten één bijwerking door het gebruik van hun biologisch medicijn.
De resultaten worden momenteel nog geanalyseerd, maar er zijn ook al verschillende resultaten bekend. De resultaten kunt op deze pagina vinden.
Lees hier meer over de algemene resultaten. De resultaten zijn ook per ziekte te vinden via onderstaande URLs:
Artritis psoriatica
Axiale spondyloartritis
Inflammatoire darmziekten
Psoriasis
Reumatoïde artritis
Artritis psoriatica
Axiale spondyloartritis
Inflammatoire darmziekten
Psoriasis
Reumatoïde artritis
(Wetenschappelijke) publicaties
1. Beloop, behandeling en beleving van bijwerkingen (Pharmaceutisch Weekblad)
2. Bijwerkingen van biologische medicijnen geïnventariseerd (UA - Uitsluitend voor Apothekersassistenten)
3. De last van bijwerkingen van biologicals (ReumaMagazine)
4. IBD-patiënten ervaren vaak infecties en huidreacties (Pharmaceutisch Weekblad)
5. Gastrointestinal adverse drug reaction profile of etanercept: real world data from patients and healthcare professionals (J Rheumatol)
6. Immune-mediated inflammatory disease patients' preferences in adverse drug reaction information regarding biologics (Expert Opin Drug Saf.)
7. Inflammatory bowel disease patients provide reliable self-reported medical information: a multicentre prospective pharmacovigilance monitoring system (Pharmacoepidemiol Drug Saf.)
8. Patient‑reported burden of adverse drug reactions attributed to biologics used for immune‑mediated inflammatory diseases (Drug Saf.)
9. Patiënt wijt vermoeidheid vaak aan gebruik biological (Pharmaceutisch Weekblad)
10. Patients with inflammatory rheumatic diseases: quality of self-reported medical information in a prospective cohort event monitoring system (Rheumatology)
11. Stakeholders' perspectives on a patient-reported outcome measure-based drug safety monitoring system for immune-mediated inflammatory diseases (Expert Opin Drug Saf.)
12. Vermoeidheid bij biologicals (ReumaMagazine)
13. Maagdarmklachten bij etanercept (ReumaMagazine)
14. Patients' perspectives on a drug safety monitoring system for immune-mediated inflammatory diseases based on patient-reported outcomes (Expert Opin Drug Saf.)
15. Gastrointestinal adverse drug reaction profile of etanercept: real-world data from patients and healthcare professionals (J Rheumatol.)
16. Kunnen bijwerkingen van biologicals belastend zijn? (ReumaMagazine)
17. Patiënten rapporteren andere bijwerkingen dan zorgverleners (Pharmaceutisch weekblad)
18. Discrepancy between patient- and healthcare provider-reported adverse drug reactions in inflammatory bowel disease patients on biological therapy (United European Gastroenterol J.)
Signaleringen
1. Hoofdpijn bij gebruik van etanercept (website Lareb, signalering)
Congressen
EULAR 2019
1. RA patients' perspectives on biological DMARD-induced adverse drug reactions and their burden (Ann Rheum Dis, poster)
2. Evaluation of a prospective cohort event monitoring model for patient-reported adverse drug reactions attributed to biological DMARDs: validity of the patient-reported information and representativeness of the participants (Ann Rheum Dis, poster)
EULAR 2020
1. Differences between patient-reported and physician-reported adverse drug reactions attributed to bDMARDs (Ann Rheum Dis, poster)
2. Previously unknown gasto-intestinal adverse drug reactions attributed to etanercept (Ann Rheum Dis, poster)
3. The association between the recal period and the amount of information about reported adverse drug reactions in patients using biologicals (Ann Rheum Dis, poster)
4. Patients report fatigue as an adverse drug reaction of biologics (Ann Rheum Dis, presentatie)
5. Rheumatic disease patients' preferences in ADRs information regarding biologics (Ann Rheum Dis, presentatie)
EULAR 2021
1. Disease-specific adverse drug reaction profiles of adalimumab and etanercept as reported by immune-mediated inflammatory disease patients (Ann Rheum Dis)
2. Patient perspective on a drug safety monitoring system for immune-mediated inflammatory diseases based on patient-reported outcomes (Ann Rheum Dis)
ACR Convergence 2021
1. Patient’s and Rheumatologist’s Perspectives on the Burden of Adverse Drug Reactions Attributed to Biologics: A Qualitative Study (Arthritis Rheumatol.)
Over de Monitor
Let op: de Monitor biologische medicijnen is inmiddels afgelopen. Momenteel worden de resultaten geanalyseerd. U kunt zich dus niet meer aanmelden.
Waarom deze Monitor?
Met deze Monitor willen we meer te weten komen over het gebruik van biologische medicijnen. Daarom vraagt uw zorgverlener u om deel te nemen en uw ervaringen te delen. Uw ervaring, samen met die van anderen, levert nieuwe kennis en inzichten op over het gebruik van biologische medicijnen.
Kan ik meedoen?
U kunt meedoen als u op dit moment één van de medicijnen die in de lijst staan gebruikt en u ouder bent dan 18 jaar.
Met deze Monitor willen we meer te weten komen over het gebruik van biologische medicijnen. Daarom vraagt uw zorgverlener u om deel te nemen en uw ervaringen te delen. Uw ervaring, samen met die van anderen, levert nieuwe kennis en inzichten op over het gebruik van biologische medicijnen.
Kan ik meedoen?
U kunt meedoen als u op dit moment één van de medicijnen die in de lijst staan gebruikt en u ouder bent dan 18 jaar.
|
Deelnemende medicijnen
|
|
|
Abatacept
|
Infliximab
|
|
Adalimumab
|
Ixekizumab
|
|
Anakinra
|
Natalizumab
|
|
Brodalumab
|
Rituximab
|
|
Canakinumab
|
Sarilumab
|
|
Certolizumab pegol
|
Secukinumab
|
|
Dupilumab
|
Tocilizumab
|
|
Etanercept
|
Ustekinumab
|
|
Golimumab
|
Vedolizumab
|
|
Guselkumab
|
|
Wat houdt meedoen in?
Om mee te doen registreert u zich als deelnemer. Daarna krijgt u tot eind 2020 iedere 2 maanden een vragenlijst. De vragenlijsten vult u in via Internet en duurt 5 tot 15 minuten per keer. De vragen gaan over; uw medicijngebruik, uw gezondheid en uw leefstijl. Deelname is vrijwillig. U kunt op elk moment stoppen zonder opgaaf van reden.
Om mee te doen registreert u zich als deelnemer. Daarna krijgt u tot eind 2020 iedere 2 maanden een vragenlijst. De vragenlijsten vult u in via Internet en duurt 5 tot 15 minuten per keer. De vragen gaan over; uw medicijngebruik, uw gezondheid en uw leefstijl. Deelname is vrijwillig. U kunt op elk moment stoppen zonder opgaaf van reden.
Let op: de aanmelding voor dit onderzoek is per november 2020 gesloten.
Wat gebeurt er met mijn gegevens?
De beveiliging en opslag van uw gegevens is volgens de Algemene Verordening Gegevensbescherming. Meer informatie vindt u in het privacy statement.
Wat doet het Bijwerkingencentrum Lareb?
Bijwerkingencentrum Lareb is het kenniscentrum voor bijwerkingen van medicijnen, vaccins én medicijngebruik tijdens de zwangerschap. Wij bewaken de veiligheid van het gebruik van medicijnen in de dagelijkse praktijk en verspreiden kennis hierover.
Meer informatie over Bijwerkingencentrum Lareb vindt u op www.lareb.nl.
Meer informatie over Bijwerkingencentrum Lareb vindt u op www.lareb.nl.
Heeft u nog vragen?
Neem dan contact op met Bijwerkingencentrum Lareb via info@mijnbiologischmedicijn.nl.
Neem dan contact op met Bijwerkingencentrum Lareb via info@mijnbiologischmedicijn.nl.
De Monitor biologische medicijnen werd mede mogelijk gemaakt door ZonMw.
Bekijk hier de projectomschrijving, resultaten en verslagen.