Monitor biologische medicijnen
Met deze Monitor willen we meer te weten komen over het gebruik van biologische medicijnen. Daarom vraagt uw zorgverlener u om deel te nemen en uw ervaringen te delen. Uw ervaring, samen met die van anderen, levert nieuwe kennis en inzichten op over het gebruik van biologische medicijnen.
Kan ik meedoen?
U kunt meedoen als u op dit moment één van de medicijnen die in de lijst staan gebruikt en u ouder bent dan 18 jaar.
|
Deelnemende medicijnen
|
|
|
Abatacept
|
Inflixumab
|
|
Adalimumab
|
Ixekizumab
|
|
Anakinra
|
Natalizumab
|
|
Brodalumab
|
Rituximab
|
|
Canakinumab
|
Sarilumab
|
|
Certolizumab pegol
|
Secukinumab
|
|
Dupilumab
|
Tildrakizumab |
|
Etanercept
|
Tocilizumab
|
|
Golimumab
|
Ustekinumab
|
|
Guselkumab
|
Vedolizumab |
Wat houdt meedoen in?
Om mee te doen registreert u zich als deelnemer. Daarna krijgt u tot eind 2020 iedere 2 maanden een vragenlijst. De vragenlijsten vult u in via Internet en duurt 5 tot 15 minuten per keer. De vragen gaan over; uw medicijngebruik, uw gezondheid en uw leefstijl. Deelname is vrijwillig. U kunt op elk moment stoppen zonder opgaaf van reden.
Let op: de aanmelding voor dit onderzoek is per november 2020 gesloten.
Wat gebeurt er met mijn gegevens?
De beveiliging en opslag van uw gegevens is volgens de Algemene Verordening Gegevensbescherming. Meer informatie vindt u in het privacy statement.
Meer informatie over Bijwerkingencentrum Lareb vindt u op www.lareb.nl.
Heeft u nog vragen?
Kijk eerst bij de veelgestelde vragen. U kunt ook contact opnemen met Bijwerkingencentrum Lareb via info@mijnbiologischmedicijn.nl.
Resultaten tot nu toe
Artritis psoriatica
Axiale spondyloartritis
Inflammatoire darmziekten
Psoriasis
Reumatoïde artritis
1. Patients with inflammatory rheumatic diseases: quality of self-reported medical information in a prospective cohort event monitoring system (Rheumatology)
2. Patient‑reported burden of adverse drug reactions attributed to biologics used for immune‑mediated inflammatory diseases (Drug Saf.)
3. Immune-mediated inflammatory disease patients' preferences in adverse drug reaction information regarding biologics (Expert Opin Drug Saf.)
4. Stakeholders' perspectives on a patient-reported outcome measure-based drug safety monitoring system for immune-mediated inflammatory diseases (Expert Opin Drug Saf.)
5. Inflammatory bowel disease patients provide reliable self-reported medical information: a multicentre prospective pharmacovigilance monitoring system (Pharmacoepidemiol Drug Saf.)
6. IBD-patiënten ervaren vaak infecties en huidreacties (Pharmaceutisch Weekblad)
7. Beloop, behandeling en beleving van bijwerkingen (Pharmaceutisch Weekblad)
8. Bijwerkingen van biologische medicijnen geïnventariseerd (UA - Uitsluitend voor Apothekersassistenten)
9. Patiënt wijt vermoeidheid vaak aan gebruik biological (Pharmaceutisch Weekblad).
1. Hoofdpijn bij gebruik van etanercept (website Lareb, signalering)
1. RA patients' perspectives on biological DMARD-induced adverse drug reactions and their burden (Ann Rheum Dis, poster)
2. Evaluation of a prospective cohort event monitoring model for patient-reported adverse drug reactions attributed to biological DMARDs: validity of the patient-reported information and representativeness of the participants (Ann Rheum Dis, poster)
1. Differences between patient-reported and physician-reported adverse drug reactions attributed to bDMARDs (Ann Rheum Dis, poster)
2. Previously unknown gasto-intestinal adverse drug reactions attributed to etanercept (Ann Rheum Dis, poster)
3. The association between the recal period and the amount of information about reported adverse drug reactions in patients using biologicals (Ann Rheum Dis, poster)
4. Patients report fatigue as an adverse drug reaction of biologics (Ann Rheum Dis, presentatie)
5. Rheumatic disease patients' preferences in ADRs information regarding biologics (Ann Rheum Dis, presentatie)