Monitor biologische medicijnen
Waarom deze Monitor?
Met deze Monitor willen we meer te weten komen over het gebruik van biologische medicijnen. Daarom vraagt uw zorgverlener u om deel te nemen en uw ervaringen te delen. Uw ervaring, samen met die van anderen, levert nieuwe kennis en inzichten op over het gebruik van biologische medicijnen.
Kan ik meedoen?
U kunt meedoen als u op dit moment één van de medicijnen die in de lijst staan gebruikt en u ouder bent dan 18 jaar.
Wat houdt meedoen in?
Om mee te doen registreert u zich als deelnemer. Daarna krijgt u tot eind 2020 iedere 2 maanden een vragenlijst. De vragenlijsten vult u in via Internet en duurt 5 tot 15 minuten per keer. De vragen gaan over; uw medicijngebruik, uw gezondheid en uw leefstijl. Deelname is vrijwillig. U kunt op elk moment stoppen zonder opgaaf van reden.
Wat gebeurt er met mijn gegevens?
De beveiliging en opslag van uw gegevens is volgens de Algemene Verordening Gegevensbescherming. Meer informatie vindt u in het privacy statement.
Heeft u nog vragen?
Kijk eerst bij de veelgestelde vragen. U kunt ook contact opnemen met Bijwerkingencentrum Lareb via info@mijnbiologischmedicijn.nl.
Met deze Monitor willen we meer te weten komen over het gebruik van biologische medicijnen. Daarom vraagt uw zorgverlener u om deel te nemen en uw ervaringen te delen. Uw ervaring, samen met die van anderen, levert nieuwe kennis en inzichten op over het gebruik van biologische medicijnen.
Kan ik meedoen?
U kunt meedoen als u op dit moment één van de medicijnen die in de lijst staan gebruikt en u ouder bent dan 18 jaar.
Wat houdt meedoen in?
Om mee te doen registreert u zich als deelnemer. Daarna krijgt u tot eind 2020 iedere 2 maanden een vragenlijst. De vragenlijsten vult u in via Internet en duurt 5 tot 15 minuten per keer. De vragen gaan over; uw medicijngebruik, uw gezondheid en uw leefstijl. Deelname is vrijwillig. U kunt op elk moment stoppen zonder opgaaf van reden.
Wat gebeurt er met mijn gegevens?
De beveiliging en opslag van uw gegevens is volgens de Algemene Verordening Gegevensbescherming. Meer informatie vindt u in het privacy statement.
Heeft u nog vragen?
Kijk eerst bij de veelgestelde vragen. U kunt ook contact opnemen met Bijwerkingencentrum Lareb via info@mijnbiologischmedicijn.nl.
Over Bijwerkingencentrum Lareb
Bijwerkingencentrum Lareb is het kenniscentrum voor bijwerkingen van medicijnen, vaccins én medicijngebruik tijdens de zwangerschap. Wij bewaken de veiligheid van het gebruik van medicijnen in de dagelijkse praktijk en verspreiden kennis hierover.
Meer informatie over Bijwerkingencentrum Lareb vindt u op www.lareb.nl.
Meer informatie over Bijwerkingencentrum Lareb vindt u op www.lareb.nl.
Resultaten tot nu toe
Overzicht 2017-2019
De resultaten van de Monitor biologische medicijnen tot en met 2019 zijn bekend. 1.377 mensen hebben meegedaan en hebben in totaal 7.758 vragenlijsten ingevuld. 51,5% van de deelnemers ervaarden tenminste één bijwerking door het gebruik van hun biologisch medicijn.
Lees hier meer over de algemene resultaten. De resultaten zijn ook per ziekte te vinden via onderstaande URLs:
Artritis psoriatica
Axiale spondyloartritis
Inflammatoire darmziekten
Psoriasis
Reumatoïde artritis
Artritis psoriatica
Axiale spondyloartritis
Inflammatoire darmziekten
Psoriasis
Reumatoïde artritis
Wetenschappelijke publicaties
Patients with inflammatory rheumatic diseases: quality of self-reported medical information in a prospective cohort event monitoring system (Rheumatology).
Patient‑reported burden of adverse drug reactions attributed to biologics used for immune‑mediated inflammatory diseases (Drug Safety).
IBD-patiënten ervaren vaak infecties en huidreacties (Pharmaceutisch Weekblad).
Beloop, behandeling en beleving van bijwerkingen (Pharmaceutisch Weekblad).
Bijwerkingen van biologische medicijnen geïnventariseerd (UA - Uitsluitend voor Apothekersassistenten).
Signaleringen
Hoofdpijn bij gebruik van etanercept (nieuwsbericht Lareb, signalering).
Congressen
Postersessies EULAR 2019:
RA patients' perspectives on biological DMARD-induced adverse drug reactions and their burden (Annals of the Rheumatic Diseases).
Evaluation of a prospective cohort event monitoring model for patient-reported adverse drug reactions attributed to biological DMARDs: validity of the patient-reported information and representativeness of the participants (Annals of the Rheumatic Diseases).
Onderzoeksmedicijnen
|
Medicijn
|
|
Abatacept
|
|
Adalimumab
|
|
Anakinra
|
|
Brodalumab
|
|
Canakinumab
|
|
Certolizumab pegol
|
|
Dupilumab
|
|
Etanercept
|
|
Golimumab
|
|
Guselkumab
|
|
Infliximab
|
|
Ixekizumab
|
|
Natalizumab
|
|
Rituximab
|
|
Sarilumab
|
|
Secukinumab
|
|
Tocilizumab
|
|
Ustekinumab
|
|
Vedolizumab
|
Over dit onderzoek
De Monitor biologische medicijnen wordt mede mogelijk gemaakt door ZonMw. Bekijk hier de projectomschrijving, resultaten en verslagen.